三套体系
同一套餐具，三本不同的规则书。
三套体系测的都是铅镉向 4% 乙酸溶液中的迁移量——不同的是限值、单位，以及必须随货的文件。
| 市场 | 标准 | 限值（4% 乙酸） | 随货文件 |
|---|---|---|---|
| 美国 | FDA 21 CFR 109.16；检测方法 ASTM C738 | 铅：平皿 3.0 / 空心器 2.0 / 杯壶 0.5 µg/mL；镉执法口径（CPG 545.400）：平皿 0.5 / 杯壶 0.25 µg/mL | 检测报告可按要求提供；在加州销售叠加 CA Prop 65 筛查 |
| 欧盟 | EC 84/500/EEC | 浅皿：铅 0.8 / 镉 0.07 mg/dm²；容器：铅 4.0 / 镉 0.3 mg/dm² | 按 2005/31/EC 加贴 CE 标志并出具符合性声明（DoC） |
| 德国 | LFGB（BedGgstV Anlage 14） | 严于欧盟基线——1 类 ≤3 L 容器：铅 0.2 mg/L、镉 0.02 mg/L | 行业视为金标准；建议写入 PO |
限值引自所列法规，仅供参考。CERAMICS 不是认证机构；检测由认可的第三方实验室出具，逐批迁移报告可按要求提供。
引用条号之前先核对一遍。行业资料经常把 FDA 陶瓷餐具条款引错，引到的其实是一条关于 PCB 的条款。餐具规则是 21 CFR 109.16——自己文件里写错条号，正是海关问询的开始。
送检怎么走
从冻结规格到归档报告。
- 冻结规格——坯体、釉料与装饰锁定；报告只覆盖被测的东西。
- 从量产中取样——取自产线而不是样品间；报告必须能代表这一批货。
- 按市场圈定检测项——美国方案用 ASTM C738；欧盟方案用 ISO 6486 与 EC 检测方法；德国按 LFGB 范围。
- 实验室执行浸出——铅镉向 4% 乙酸溶液的迁移，按器皿类别分别判定。
- 正确读报告——类别对、单位对、逐件结果对照上述限值。
- 随货归档——欧盟方案同步准备 CE 路径与符合性声明；报告随货文件一起走。
一份可用的报告缺不了什么
陶瓷铅镉检测报告里不能少的六行。
- 实验室身份与认可资质——谁测的，依据什么认可。
- 样品关联——报告必须挂到您的 PO、批次或封样，而不是一句"陶瓷马克杯"。
- 方法与条件——4% 乙酸、写明的浸泡时长、点名的标准号。
- 正确的器皿类别——浅皿、空心器、杯壶在每套体系里限值都不同。
- 正确的单位——µg/mL、mg/dm² 与 mg/L 不可互换；市场决定单位。
- 逐件结果与适用性说明——按件列值，范围限制放在明处而不是埋起来。
认可第三方实验室的逐批迁移检测报告可按要求提供。逐行读报告的方法见陶瓷检测报告解读。
常见问答
买家最常问的检测问题。
美国市场需要做哪个检测？+
基线是 FDA 21 CFR 109.16：按 ASTM C738 方法测铅镉迁移，限值按器皿类别区分——浅皿、空心器、杯壶。若在加州销售，叠加 CA Prop 65 暴露筛查，实务口径严于 FDA 限值。检测报告可按要求提供。
一份检测报告能通用于所有市场吗？+
不能。限值、单位与文件都不同：欧盟按 mg/dm² 计，并要求按 2005/31/EC 加贴 CE 与出具符合性声明；美国按 µg/mL 计；德国 LFGB 严于欧盟基线。一票货、一个目的地、一套匹配的检测项——按市场圈定检测项就是这门学科的全部。
什么样的陶瓷检测报告在海关或纠纷中才算"可用"？+
六件事齐全：实验室身份与认可资质、样品与您的 PO 或批次关联、写明的方法与条件、正确的器皿类别、正确的单位、附适用性说明的逐件结果。缺任何一项，它就是一张纸，不是证据。
下一步
说出市场，我们来圈定检测项。
发来产品与目的地——报价中会给出适用限值、送检方案与完整的文件链。